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ARRÊT SUR IMAGE : Droits des malades jusqu'au terme de la vie
   
 
 
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PRESENTATION



Réalités des maladies neurologiques dégénératives

61 ans jour pour jour après l'adoption de la Déclaration universelle des droits de l'homme, nos valeurs et nos solidarités sont défiées par les conditions de vie, voire de survie, des personnes malades ou atteintes de handicaps, ainsi que de leurs proches.

Il nous faut désormais comprendre ce que signifie l'exigence de droits reconnus jusqu'au terme de la vie.

Télécharger le programme 2009

 



SOMMAIRE




Ouverture

Emmanuel Hirsch, Directeur de l’Espace éthique/AP-HP et du Département de recherche en éthique, université Paris-Sud 11

Jean Frédéric Poisson, Député des Yvelines

Michèle-Hélène Salamagne, Médecin, unité de soins palliatifs, présidente du Centre de recherche et de formation sur l’accompagnement de fin de vie (CREFAV)


Première séance

Anne Richard, Présidente de la Société française d’accompagnement et de soins palliatifs (SFAP)

David Adams, Neurologue, Hôpital de Bicêtre, AP-HP

Jean-Marc Lapiana, Médecin, directeur de La Maison, Gardanne


Deuxième séance


Catherine Ollivet, Présidente de France Alzheimer 93

Véronique Lefebvre des Noettes, Géron-psychiatre, Hôpital Émile-Roux, AP-HP

Claude Grange, Chef de service de l’unité de soins palliatifs et du service états végétatifs chroniques et Maison d’accueil spécialisé, Hôpital de Houdan (78)

Régis Aubry, Président du comité de suivi du développement des soins palliatifs, ministère de la Santé et des Sports

Sylvain Pourchet, Responsable de l'USP de l'hôpital Paul Brousse, AP-HP


Conclusions
 
Emmanuel Hirsch

Michèle-Hélène Salamagne



Vidéos des interventions





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