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  • Alzheimer et le droit : Protéger sans diminuer, respecter sans négliger

    Intervention donnée dans le cadre du colloque "La maladie d'Alzheimer et le droit", organisé à l'Hôpital Européen Georges Pompidou (HEGP) le mercredi 28 novembre 2012, par l'Espace éthique Alzheimer et le laboratoire IRDA de l'Université Paris 13.

    Publié le : 05/08/2013 | Auteur : Fabrice Gzil, Responsable du Pôle Études et recherche, Fondation Médéric Alzheimer / Harold Kasprzak, Juriste, Chargé de mission, Fondation Médéric Alzheimer

  • Université d'été Alzheimer, éthique et société 2012

    Captation complète de l'Université d'été Alzheimer, éthique et société 2012 sur le thème "Après l'annonce, vivre au quotidien".

    Publié le : 18/09/2012 | Auteur : Espace national de réflexion éthique sur la maladie d'Alzheimer

  • Quand et comment informer le patient ? Modalités juridiques

    L’information du malade constitue la base de la relation de confiance entre le patient et le professionnel de santé. C’est aussi un droit fondamental dont la mise en oeuvre est rendue difficile par différentes contraintes. Enfin, l’application de ce droit par les juges évolue, permettant l’identification de préjudices spécifiques comme l’impossibilité de se préparer à une intervention. Dans ces conditions, quelle place accorder à l’information dans la relation avec une personne atteinte par la maladie d’Alzheimer ?

    Publié le : 02/10/2013 | Auteur : Benjamin Pitcho, Avocat à la Cour (Paris), maître de conférences en droit privé, université Paris 8, membre du Comité de pilotage de l’Espace éthique Alzheimer

  • Assises Valeurs de la République, du bien commun et de l’engagement

    Captation de la journée des Assises « Valeurs de la République, du bien commun et de l’engagement » organisée au Sénat le 13 mars 2017 autour de la thématique Prendre soin de la société : à qui la responsabilité ?

    Publié le : 28/03/2017