Le 6 janvier dernier, la Food and Drug Administration (FDA, l'organisme qui décide de la commercialisation des médicaments sur le territoire des États-Unis) a autorisé la mise sur le marché américain du lecanemab, un médicament censé lutter contre la maladie d'Alzheimer. Cette actualité détonne dans un champ où les échecs ont été nombreux au cours des vingt dernières années. Peut-on dans le cas présent parler d'un pas en avant pour la recherche, alors que la précédente autorisation semblable en 2021, qui portait sur l'adecanumab, avait été entachée par un manque de transparence et une absence de données solides venant confirmer l'efficacité clinique [1] ?
Publié le : 15/05/2023 | Auteur :
Vincent
Israel-Jost ,
Chercheur en épistémologie, Laboratoire d'Excellence DistAlz, CESP / Espace éthique IDF