L’agence américaine du médicament, la Food and Drug Administration (FDA) vient d’autoriser la mise sur le marché américain du médicament anti-Alzheimer, l’Aducanumab. Ce dernier permettrait de réduire la charge amyloïde et potentiellement de ralentir le déclin cognitif associé à la maladie d’Alzheimer.
Ce traitement est destiné aux patients atteints de troubles cognitifs légers ou de maladie d’Alzheimer à un stade précoce. Son coût annuel est estimé à 56 000USD pour un patient de corpulence moyenne. Son utilisation est associée chez 20 à 30% de patients à des effets indésirables nécessitant l’arrêt du traitement (cf cet article de la Fondation Alzheimer). Cette mise sur le marché, au-delà des espoirs qu’elle suscite, pose différentes questions relatives aux enjeux médicaux et éthiques du traitement de la maladie d’Alzheimer.
Ce traitement est destiné aux patients atteints de troubles cognitifs légers ou de maladie d’Alzheimer à un stade précoce. Son coût annuel est estimé à 56 000USD pour un patient de corpulence moyenne. Son utilisation est associée chez 20 à 30% de patients à des effets indésirables nécessitant l’arrêt du traitement (cf cet article de la Fondation Alzheimer). Cette mise sur le marché, au-delà des espoirs qu’elle suscite, pose différentes questions relatives aux enjeux médicaux et éthiques du traitement de la maladie d’Alzheimer.
