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  • Des enquêtes de terrain pour aller au devant de la maladie

    Publié le : 07/10/2013 | Auteur : Jean-François Dartigues , Neurologue, épidémiologiste, professeur de santé publique, responsable du CMRR de Bordeaux

  • Des malades citoyens dans une société solidaire ?

    Des personnes malades atteintes de troubles cognitifs sont-elles des usagers comme tout le monde ? La notion même d'usager/consommateur de soins qui peut juger du service qui lui est rendu est-elle pertinente en l'occurrence ? N'implique-t-elle pas sur le long terme des aptitudes en matière d'abstraction et d'évaluation des situations qui ne seront plus ?

    Publié le : 18/11/2013 | Auteur : Michèle Frémontier , Directrice de la Fondation Médéric Alzheimer

  • Des proches de substitution

    Publié le : 02/10/2013 | Auteur : Etienne Hervieux , Directeur de l'accompagnement des personnes malades, Association Les petits frères des pauvres

  • Des tests adaptés aux contextes culturels

    Publié le : 02/10/2013 | Auteur : Anne-Maris Ergis , Responsable du Master Psychologie Gérontologique, Laboratoire LPNCog, FRE 3292 CNRS/Université Paris Descartes. Institut de Psychologie

  • Deuxième édition du cycle Ethique et santé publique

    Captation de la journée organisée le 11 janvier 2021 en partenariat avec l'Espace éthique Île-de-France, l'Université Paris-Saclay, le CESP (Centre de recherche en Épidémiologie et Santé des Populations, Inserm), l'EST (Etude sur les sciences et les techniques)

    Publié le : 17/02/2021 | Auteur : Espace éthique/IDF

  • Diagnostic et thérapeutiques de la maladie d’Alzheimer - Actualités et enjeux éthiques

    Captation de la journée scientifique « Diagnostic et thérapeutiques de la maladie d’Alzheimer - Actualités et enjeux éthiques » , organisée à Nice le 21 septembre 2022.

    Publié le : 04/10/2022 | Auteur : Espace éthique/IDF

  • Diagnostic : Droit de savoir, droit de ne pas savoir

    "Comment aborder la situation dans laquelle la personne, après s'être soumise au diagnostic médical, refuse d'en prendre connaissance ? Comment l'aider à affronter sa perte de conscience progressive et inéluctable sans l'informer de la maladie ?"

    Publié le : 18/11/2013 | Auteur : Valérie Depadt , Maître de conférences, Université Paris 13, Sciences Po Paris, Conseillère de l’Espace de réflexion éthique de la région Île-de-France

  • Diversité d'itinéraires, d'acteurs, de termes, de probabilités et de temporalités

    L’itinéraire des premiers signes aux étapes des investigations cliniques puis de l’annonce est censé réduire les incertitudes et permettre l’intégration du diagnostic. Toutefois le discours des familles témoigne d’incertitudes qui limitent la valeur du diagnostic et sa capacité à susciter l’adhésion aux offres de soins à venir. Il s’agit d’examiner, dans la diversité des itinéraires et des rencontres possibles, ce qui participe à ce phénomène.

    Publié le : 03/10/2013 | Auteur : Pascal Antoine , Professeur de psychopathologie, laboratoire URECA EA 1059, Labex DISTALZ, université Lille 3

  • Données identifiables et confidentialité des informations personnelles

    Intervention tirée de la journée Les 50 ans de la Déclaration d'Helsinki, organisée sous le haut patronage de la Ministre des Affaires sociales et de la santé, et de la Secrétaire d'État à l'Enseignement supérieur et à la recherche au Ministère de la santé le 3 juin 2014.

    Publié le : 16/07/2014 | Auteur : Jacques Lucas , Vice-président du Conseil national de l'ordre des médecins

  • Droit de la biomédecine

    Un cours donné à l'Espace éthique/IDF

    Publié le : 21/04/2015 | Auteur : Valérie Depadt , Maître de conférences, Université Paris 13, Sciences Po Paris, Conseillère de l’Espace de réflexion éthique de la région Île-de-France

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