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  • Diagnostic : Droit de savoir, droit de ne pas savoir

    "Comment aborder la situation dans laquelle la personne, après s'être soumise au diagnostic médical, refuse d'en prendre connaissance ? Comment l'aider à affronter sa perte de conscience progressive et inéluctable sans l'informer de la maladie ?"

    Publié le : 18/11/2013 | Auteur : Valérie Depadt, Maître de conférences, Université Paris 13, Sciences Po Paris, Conseillère de l’Espace de réflexion éthique de la région Île-de-France

  • Alzheimer : Entre médecin de ville et spécialiste, communiquer pour prévenir les malentendus

    "De la réussite de la collaboration entre médecin de ville et spécialiste dépend le projet d'une prise en charge plus efficace, adaptée à la situation du patient et de son entourage. Cette synergie permet une réponse rapide et appropriée aux difficultés qui surviennent. Fort de cette conviction, tout devra alors être mis en oeuvre pour favoriser ce lien et prévenir les malentendus."

    Publié le : 18/11/2013 | Auteur : Cédric Bornes, Médecin généraliste, Paris

  • La maladie d'Alzheimer des personnes jeunes

    "Environ 2 % des patients atteints de maladie d'Alzheimer ont moins de 65 ans. Ils nécessitent une approche diagnostique, une annonce diagnostique, une prise en charge médico-sociale et des aides spécifiques. "

    Publié le : 18/11/2013 | Auteur : Florence Pasquier, Professeur de neurologie, université Lille 2, Centre national de référence pour les malades Alzheimer jeunes, CHRU de Lille, Labex DISTALZ / Michel Poncet, Neuropsychiatre, coordonnateur du CMRR PACA-Ouest de 2005 à 2008, président de l'Institut de la Maladie d'Alzheimer

  • Approche éthique en CMRR

    "Parmi les missions principales des Centres mémoires ressources il y a l'accueil des personnes malades dont le diagnostic est compliqué et celles désireuses de participer à la recherche. Si l'attente du diagnostic peut être pesante, elle doit permettre au malade et à ses proches d'être accompagnés sur le chemin de la découverte d'une nouvelle page de leur vie."

    Publié le : 18/11/2013 | Auteur : Florence Lebert, Psychiatre, CMRR Lille/Bailleul

  • Alzheimer : Responsabilités partagées

    "En posant un cadre juridique pour reconnaître les droits des personnes atteintes d'altérations de leurs facultés personnelles, la loi du 5 mars 2007 ouvre un espace de responsabilités partagées à construire entre les proches et les professionnels, si nécessaire sous le regard du juge garant du respect des libertés individuelles."

    Publié le : 18/11/2013 | Auteur : Anne Caron Déglise, Avocate générale à la Cour de cassation

  • Des malades citoyens dans une société solidaire ?

    Des personnes malades atteintes de troubles cognitifs sont-elles des usagers comme tout le monde ? La notion même d'usager/consommateur de soins qui peut juger du service qui lui est rendu est-elle pertinente en l'occurrence ? N'implique-t-elle pas sur le long terme des aptitudes en matière d'abstraction et d'évaluation des situations qui ne seront plus ?

    Publié le : 18/11/2013 | Auteur : Michèle Frémontier, Directrice de la Fondation Médéric Alzheimer

  • Ouverture de l'Université d'été Alzheimer, éthique et société 2013

    Intervention enregistrée dans le cadre de l'Université d'été Alzheimer, éthique et société 2013 des 17, 18, 19 et 20 septembre 2013 à Lille.

    Publié le : 18/11/2013 | Auteur : Marie-Odile Desana, Présidente de l'Association France Alzheimer

  • Ouverture de l'Université d'été Alzheimer, éthique et société 2013

    Intervention enregistrée dans le cadre de l'Université d'été Alzheimer, éthique et société 2013 des 17, 18, 19 et 20 septembre 2013 à Lille.

    Publié le : 18/11/2013 | Auteur : Bruno Anglès d'Auriac, Président de la Fondation Médéric Alzheimer

  • Maladie d'Alzheimer : Avancer dans la recherche pour mieux comprendre et mieux traiter

    Entretien réalisé dans le cadre de l’Université d’été Alzheimer, éthique et société 2013

    Publié le : 03/12/2013 | Auteur : Philippe Amouyel, Professeur d'épidémiologie et de santé publique, directeur de l'UMR 744 Inserm -- université Lille 2 -- Institut Pasteur de Lille et du Laboratoire d'excellence DISTALZ, directeur général de la Fondation de coopération scientifique Plan Alzheimer

  • En oncologie pédiatrique, une forme particulière d'exigence

    Comment parler de la maladie aux enfants qui en souffrent, quelles relations nouer ? Le domaine de l'oncologie pédiatrique, véritable travail de "funambule", est également touché de manière forte par les évolutions des attentes des patients, et dans ce cas, de leurs parents. Dans ce contexte si particulier et perçu comme si injuste, quelle nouvelle forme d'exigence inventer ?

    Publié le : 13/12/2013 | Auteur : Franck Bourdeaut, MD, PhD, INSERM U830 & Département d'oncologie pédiatrique, Institut Curie, Paris

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